植物殘體碳檢測覽析|木質素酚、角質與軟木質、脂類

日期： 2022-08-18

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一、木質素酚

實驗流程：

標準譜圖：

植物殘體碳檢測覽析|木質素酚、角質與軟木質、脂類

二、角質+軟木質

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三、脂類（游離脂質）

實驗流程：

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標準圖譜：

植物殘體碳檢測覽析|木質素酚、角質與軟木質、脂類

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# 栢暉 #

?特色檢測指標：

氨基糖、木質素、PLFA

磷組分、有機酸、有機氮組分

微生物量碳氮磷、同位素等

其他土壤、植物、水體等常規檢測指標均可測定，歡迎咨詢相關工作人員了解詳情

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土壤微塑料定性定量檢測分析

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土壤是一個復雜的三相（固、液、氣）多孔介質，其物理結構（如團聚體、孔隙度）是一切生命活動的基礎。微塑料的存在會改變孔隙結構、影響水分運移、影響氣體交換等等，它可以吸附環境中的重金屬、持久性有機污染物等，成為這些有毒物質的“載體”，改變它們在土壤中的分布和生物有效性，加劇復合污染。微塑料的測定方法主要有上述提到的光譜法、顯微分析法和熱裂解法等，如下是熱裂解測定方法介紹。BAIHUI微塑料定性定量測定分析可測定12種主要微塑料！聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯樹脂（ABS）、丁苯橡膠（SBR）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚碳酸酯（PC）、聚氯乙烯（PVC）、聚氨酯（PU：MDI型）、聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）、尼龍6（N6）、尼龍66（N66）01微塑料測定流程方法簡述：稱取過2 mm篩的風干土壤5 g于250 mL燒杯中，加入50 mL飽和氯化鈉溶液，磁力攪拌30 min。靜置3 h，懸浮上清液倒入250 mL燒杯。改用50 mL ZnCl2（密度約1.6 g/cm3）浮選一次，磁力攪拌30 min，靜置3 h，上清液倒入前述250 mL燒杯。將250 mL燒杯中液體用不銹鋼濾膜抽濾，收集濾膜，加30 mL過氧化氫，超聲10 min， 60 ℃加熱24 h。收集溶液，用不銹鋼濾濾膜抽濾，收集濾膜，晾干備用。將濾膜放入燒杯，加有機溶劑，超聲10 min，溶劑濃縮至1 mL。取50 μL至80 μL裂解樣品杯，通風櫥內揮干，加CaCO3稀釋劑2 mg，少量玻璃棉覆蓋，待測。校準曲線繪制稱取以CaCO3稀釋劑為基質的微塑料標準物質（12種微塑料），0.1、0.5、1.0、2.0、4.0 mg，加入至裂解樣品杯中，少量玻璃棉覆蓋，配制成標準系列。02測定結果展示03分析軟件-F-Sear...
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2025 - 11 - 05
生態學前沿熱門指標方法簡述與圖例展示

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13C固體核磁共振方法簡述為了提高固體核磁共振測定的精確度，土壤樣品在進行核磁共振分析前先用氫氟酸（HF）進行預處理。預處理方法如下:稱量8克土壤樣品于100mL塑料離心管中，加50mLHF(體積分數10%)溶液，搖床上振蕩1h(25℃，200r/min)，離心機上3800 r/min離心5min,棄去上清液，殘余物繼續用HF溶液處理。共重復處理8次，搖床時間依次是：第1-4次1h,第5-7次12h,最后1次24h。處理過后的殘余物用蒸餾水清洗后以除去其中的HF溶液，方法如下：加50mL蒸餾水，振蕩10min,離心5min(3800r/min),去掉上清液，整個過程重復4次。殘余物在40℃的烘箱中烘干，過60目篩后置于密室袋中，備NMR上機測定。數據示例點擊放大查看紅外光譜方法簡述土壤樣品的光譜特征使用傅立葉變換紅外吸收光譜進行分析。將干燥的樣品與干燥的KBr（樣品:KBr = 1:80的比例）在瑪瑙研缽中匯合均勻并研磨至粉末狀（粒度＜ 2 μm），壓成透明薄片。用傅立葉變換紅外光譜儀（Spectrum 100; PerkinElmer, MA, USA）掃描測定并記錄其光譜。光譜數據進一步用Omnic 8.3軟件（Thermo Nicolet Corporation, USA）分析。根據前人的研究，我們選擇了4個波峰區域來分析土壤C官能團特征并計算峰面積比：alkyl-C（2985 - 2820 cm-1）；aromatic C=C（1800 - 1525 cm-1）; O-alkyl-C（1185 - 915 cm-1） and aromatic CH（855 - 740 cm-1）（Pengerud et al., 2013）。基于峰面積比，我們計算了土壤SOM的疏水性指數（HI，alkyl-C/SOC）和芳香度指數（AI，alkyl-C/O-alkyl-...
文獻解讀| 重金屬污染威脅水稻土壤的碳封存，微生物分解代謝減弱

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